外賣行業(yè)一次性衛(wèi)生消毒用品檢測(cè)機(jī)構(gòu)--持正檢測(cè)  通過(guò)參加*市場(chǎng)管理局組織的一次性口罩能力驗(yàn)證,評(píng)估實(shí)驗(yàn)室綜合檢測(cè)能力,進(jìn)而提升一次性口罩的產(chǎn)品質(zhì)量安全.方法:依據(jù)《一次性使用衛(wèi)生用品中致病菌的檢測(cè)參試指導(dǎo)書》及GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》附錄B的相關(guān)條款進(jìn)行檢測(cè),在菌株分離上采用輔助檢測(cè)方法:增加金黃色葡萄球菌,假單胞菌屬顯色培養(yǎng)基的劃線,目的增加對(duì)目標(biāo)菌的分離和準(zhǔn)確鑒定.采用標(biāo)準(zhǔn)要求用傳統(tǒng)生化鑒定方法對(duì)血平板,十六烷三甲基溴化銨瓊脂培養(yǎng)基分離出來(lái)的可疑菌落進(jìn)行生化鑒定,同時(shí)也對(duì)輔助檢測(cè)方法顯色平板分離出來(lái)的可疑菌落進(jìn)行傳統(tǒng)鑒定,對(duì)難判定的假單胞菌屬顯色培養(yǎng)基生長(zhǎng)的可疑菌落再增加全自動(dòng)生化鑒定儀進(jìn)行生化鑒定.結(jié)果:傳統(tǒng)方法鑒定結(jié)果與全自動(dòng)生化鑒定儀鑒定的結(jié)果一致,*市場(chǎng)管理局于2020年及2022年共組織了2次一次性口罩能力驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),本實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證結(jié)果評(píng)價(jià)均為滿意,實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力獲得認(rèn)可.結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)室一次性口罩能力驗(yàn)證的檢測(cè)方法及質(zhì)量控制策略是可行的,值得.

活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)：待上述生理鹽水樣液自然沉降后取上清液接種5個(gè)平皿，參照2.1.1.3進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)。(3) 結(jié)果報(bào)告：當(dāng)菌落數(shù)在100以內(nèi)，按實(shí)有數(shù)報(bào)告，大于100時(shí)采用二位有效數(shù)字。如果樣品菌落數(shù)過(guò)標(biāo)準(zhǔn)值，按下述方法進(jìn)行復(fù)檢和結(jié)果報(bào)告。(4) 復(fù)檢方法：取留存的復(fù)檢樣品依前法復(fù)測(cè)2次，2次結(jié)果平均值都達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定者，則判定被檢樣品合格；如其中仍有1次結(jié)果平均值過(guò)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，則判定被檢樣品不合格。

一次性衛(wèi)生消毒用品檢測(cè)  檢測(cè)項(xiàng)目：1、殺菌性能：消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002版）-2.1.11.3.1、一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）-2.1.11.3.1、一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)附錄C3 GB 15979-2002；2、溶出性抗（抑）菌產(chǎn)品抑菌性能、消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）-2.1.11.3.2、一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)附錄C4 GB 15979-2002；3、非溶出性抗（抑）菌產(chǎn)品抑菌性能：消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）-2.1.11.3.3、一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)附錄C5 GB 15979-2002；4、穩(wěn)定性：消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）-2.1.11.3.4、一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)附錄C GB 15979-2002；5、環(huán)氧乙烷消毒效果生物監(jiān)測(cè)：一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)附錄FGB 15979-2002

一次性使用衛(wèi)生用品是與使用者皮膚直接接觸的產(chǎn)品，特別是其使用者大多為婦女、兒童、老人或病人等群體，其質(zhì)量性能好壞直接影響使用者的身體健康，使用中的問(wèn)題也往往成為消費(fèi)者和社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題，引起生產(chǎn)者和質(zhì)量監(jiān)管部門的高度關(guān)注和重視。

一次性衛(wèi)生消毒用品檢測(cè)  檢測(cè)項(xiàng)目：菌落數(shù)與初始污染菌、大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落數(shù)、真菌定性、抑菌試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、活菌計(jì)數(shù)、致病菌、無(wú)菌檢查等。

無(wú)法符合相關(guān)要求的產(chǎn)品將被退運(yùn)或作銷毀處理。根據(jù)2013年進(jìn)口- -次性使用衛(wèi)生用品質(zhì)量狀況中的數(shù)據(jù),該年檢驗(yàn)的進(jìn)口- -次性使用衛(wèi)生用品不合格率為8.6% ,重不合格率為8.78% ,貨值不合格率為11.8%。不合格原因主要為:微生物標(biāo)、產(chǎn)品包裝不合格、產(chǎn)品品質(zhì)不合格以及未提供毒理檢測(cè)報(bào)告。提醒欲將此類產(chǎn)品進(jìn)口的企業(yè):在產(chǎn)品裝運(yùn)前獲得符合要求的檢測(cè)報(bào)告不僅能夠加速產(chǎn)品清關(guān),還能夠避免由于產(chǎn)品不合規(guī)無(wú)法入關(guān)帶來(lái)的巨大經(jīng)濟(jì)損失。

持正檢測(cè)(山東)有限公司（以下簡(jiǎn)稱持正檢測(cè)）坐落于美麗的泉城——濟(jì)南，公司成立于2017年，是在濟(jì)南市章丘區(qū)工商局注冊(cè)的，具有獨(dú)立法人資格的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，公司注冊(cè)資金300萬(wàn)元。(dsfzpz2211)經(jīng)營(yíng)范圍：醫(yī)療器械、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、空氣凈化設(shè)備、潔凈室、潔凈區(qū)的檢驗(yàn)、測(cè)試及技術(shù)咨詢服務(wù)。