山東省聊城市潔凈車間檢測(cè)第三方--安衡檢測(cè) 

 潔凈手術(shù)部是由潔凈手術(shù)室、潔凈輔助用房和非潔凈輔助用房組成的自成體系的功能區(qū)域。潔凈手術(shù)室是采取一定的空氣潔凈措施，達(dá)到一定細(xì)菌濃度和空氣潔凈度級(jí)別的手術(shù)室。潔凈手術(shù)部應(yīng)用空氣潔凈技術(shù)，通過(guò)建立科學(xué)的人、物流程及嚴(yán)格的分區(qū)管理，*終達(dá)到控制微粒污染，保證手術(shù)病人生命安全的目的?？諝鉂崈艏夹g(shù)是通過(guò)科學(xué)設(shè)計(jì)的多級(jí)空氣過(guò)濾系統(tǒng)，*地清除空氣中的懸浮微粒及微生物，創(chuàng)造潔凈微環(huán)境的有效手段。

手術(shù)室驗(yàn)收檢測(cè)，凈化手術(shù)室辦理潔凈驗(yàn)收監(jiān)測(cè)，檢測(cè)項(xiàng)目：空氣潔凈度、靜壓差、高效過(guò)濾器檢漏、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、平均風(fēng)速、噪聲、照度；檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：GB50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》

檢測(cè)范圍：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、凈工作臺(tái)、無(wú)塵車間、無(wú)菌車間等。

潔凈車間檢測(cè)  潔凈手術(shù)室控制微粒污染的主要途徑：1、阻止室外的污染侵入室內(nèi)—進(jìn)入室內(nèi)的空氣經(jīng)過(guò)凈化處理（凈化空調(diào)系統(tǒng)），—保持室內(nèi)的正壓狀態(tài)（風(fēng)壓＋手術(shù)室氣密封狀態(tài)）2、迅速有效地排除室內(nèi)已發(fā)生的污染—（室內(nèi)的氣流組織）；3、控制污染源，減少污染發(fā)生量—進(jìn)入室內(nèi)的人與物的凈化（物品消毒滅菌、人員更衣），—處理已發(fā)生污染的設(shè)備物品（污物通道、室內(nèi)物品消毒）。

在工業(yè)生產(chǎn)上，大家慣稱潔凈工程為：無(wú)塵車間、無(wú)塵室、潔凈室、凈化車間、凈化廠房。通常情況下這類潔凈工程主要以控制室內(nèi)灰塵埃顆粒。故按國(guó)標(biāo)或ISO標(biāo)準(zhǔn)按1000-30萬(wàn)級(jí)分類，因此也有10萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間、萬(wàn)級(jí)凈化車間、千級(jí)潔凈室等說(shuō)法。在生物類科目或醫(yī)療器械生產(chǎn)應(yīng)用上，大家慣稱為：潔凈室、無(wú)菌室等，因?yàn)樯镏扑?、醫(yī)療器械、保健食品的生產(chǎn)與銷售我們*有*的要求標(biāo)準(zhǔn)，比如藥監(jiān)的GMP標(biāo)準(zhǔn)。所以人們慣稱為GMP潔凈工程、GMP凈化車間、GMP潔凈廠房等等。在生物類科目研究或試驗(yàn)的應(yīng)用上，基本遵守GMP的要求，但也有固定的要求，比如生物安全實(shí)驗(yàn)室，有P1、P2、P3、P4等級(jí)別要求。

安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司主要經(jīng)營(yíng)生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)，我們有好的產(chǎn)品和*的銷售和技術(shù)團(tuán)隊(duì)，如果您對(duì)我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣，期待您在線留言或者來(lái)電咨詢sxanhengjc