日照莒縣醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測公司-天津中達檢測濟南分公司

天津中達檢測有限公司濟南分公司主要服務(wù)項目：(snjjhjjc)十萬級無塵車間;凈化車間;潔凈車間;潔凈廠房;無菌車間;GMP車間;凈化工程;實驗室通風系統(tǒng)工程;醫(yī)療實驗室;檢測實驗室;醫(yī)院實驗室;廠房實驗室;實驗室氣路工程;實驗室給水排水工程。

項目：1.風量和風速的檢測；2.靜壓差的檢測；3.溫濕度的檢測；4.噪聲的檢測；5.照度的檢測；6.高效過濾器檢漏光度計法；7.懸浮粒子；8.浮游菌測試；9.降菌測試；檢測方法簡介：引用標準GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范

高效過濾器檢漏光度計法；1.被檢漏過濾器必須已測過風量，在設(shè)計風速的80%~120%之間運行。2.在同一送風面上按有多臺過濾器時，在結(jié)構(gòu)上允許的情況下，宜用每次只暴露1臺過濾器的方法進行測定。3.當幾臺或全部過濾器必須同時暴露在氣溶膠中時，為了對所有過濾器造成均勻混合，宜在風機吸入端或這些過濾器前方支干管中引入檢漏有氣溶膠，并立即在受檢過濾器的正前方測定上風側(cè)濃度。4.對于高校過濾器，當檢漏儀表為對數(shù)刻度是，上風側(cè)氣溶膠濃度應(yīng)過儀表*小刻度的104倍。當檢漏儀表為線性刻度時，上風側(cè)氣溶膠濃度宜達到（20~80）μg/L，濃度低于20μg/L會降低檢漏靈敏度，高于80μg/L長時間檢測會造成過濾器污染堵塞。檢漏儀表應(yīng)具有（0.001~100）μg/L的測量范圍。5.對于光度計檢漏法確認過濾器局部滲漏的標準透過率為0.01%，即當采樣探頭對準被測過濾器的出風某一點，靜止檢測時，如測得透過率高于0.01%，即認為該點為漏點。

檢測項目：風量（換氣次數(shù)）或風速 靜壓差 高效過濾器（PAO）檢漏 懸浮粒子數(shù) 氣流流型 溫度 相對濕度 噪聲 照度 自凈時間 密閉性檢測 臭氧濃度 隔離檢漏 靜電

GMP醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測是針對作為重要治療工具的醫(yī)療器械，對治療效果的好壞有直接影響，而良好的生產(chǎn)環(huán)境是保證醫(yī)療器械產(chǎn)品合格的重要保證，YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范對醫(yī)療器械生產(chǎn)車間環(huán)境及使用的壓縮氣體等指標做了明確規(guī)定，我們可參照相關(guān)標準對醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的各項環(huán)境指標進行全面檢測，為產(chǎn)品的安全合格生產(chǎn)提供的數(shù)據(jù)支撐。

檢測依據(jù)：
YY 0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》
GB 50457-2008 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》
GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》
GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》
GB/T 16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》

無菌醫(yī)療器具應(yīng)采用使污染降至*低限的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別時，應(yīng)與生產(chǎn)技術(shù)結(jié)合起來。當生產(chǎn)技術(shù)不能保證醫(yī)療器具使用表面不受污染或不能有效排除污染時，生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度應(yīng)在條件許可的前提下盡量提高。2.潔凈區(qū)內(nèi)有多個工序時，應(yīng)根據(jù)各工序的不同要求，采用不同的空氣潔凈度級別。在滿足生產(chǎn)工藝要求的條件下，潔凈區(qū)的氣流組織科采用局部工作區(qū)空氣凈化和全室空氣凈化相結(jié)合的形式，如在萬級下的局部百級潔凈區(qū)。3.對于體內(nèi)植入物、與循環(huán)血液、骨腔直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器具或單包裝出廠的配件，其零部件（不清洗件）的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于十萬級潔凈度級別。植入到血管內(nèi)的無菌醫(yī)療器具、能在某個局部環(huán)境下實現(xiàn)生產(chǎn)、裝配、包裝全過程的無菌醫(yī)療器具，應(yīng)在不低于萬級（優(yōu)先選用百級）的潔凈區(qū)內(nèi)進行。4.對于采用無菌操作技術(shù)加工的體內(nèi)植入無菌醫(yī)療器具（包括材料），應(yīng)在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內(nèi)進行生產(chǎn)。5.潔凈工作服清洗、干燥何穿潔凈工作服室、工位器具的末道清洗與消毒區(qū)域的空氣潔凈度級別可低于生產(chǎn)區(qū)一個級別。無菌工作服的整理、滅菌后的貯存應(yīng)在萬級潔凈區(qū)內(nèi)。

天津中達檢測有限公司濟南分公司專注于潔凈環(huán)境檢測出具CMA報告，主營：手術(shù)室驗收檢測、PCR實驗室驗收檢測、潔凈車間驗收檢測、生物安全柜凈臺隔離裝置檢測、負壓病房驗收檢測、實驗室驗收檢測、高效過濾器檢漏，等項目。(snjjhjjc)