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棗莊藥品GMP生產(chǎn)廠房檢測注意事項(xiàng)-安衡檢測

發(fā)布時(shí)間:2024/10/22 09:01:30 發(fā)布廠商:山西安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司 >> 進(jìn)入該公司展臺(tái)

棗莊藥品GMP生產(chǎn)廠房檢測注意事項(xiàng)--安衡檢測   藥廠進(jìn)入潔凈區(qū)人員應(yīng)注意什么?人員進(jìn)入潔凈區(qū)必需遵循下列要求:1、更衣室是操作者進(jìn)入生產(chǎn)崗位更衣的場所,非生產(chǎn)操作人員未經(jīng)部門負(fù)責(zé)人允許不得擅自進(jìn)入。2、進(jìn)出更衣室必須先換上工作鞋,更換下的鞋應(yīng)存放在的鞋架上,不得隨意放置。3、進(jìn)出更衣室必須關(guān)好一道門,違者將給予處罰。4、更衣室內(nèi)換下的衣服,必須存放在各自的更衣柜內(nèi),不得懸掛在更衣柜外。

棗莊藥品GMP生產(chǎn)廠房檢測注意事項(xiàng)--安衡檢測

潔凈室處于藥廠生產(chǎn)的核心地位,其潔凈效果直接影響著藥品的質(zhì)量。潔凈室的環(huán)境受到污染,藥品質(zhì)量就難以保證,這樣的藥品會(huì)延誤或者加劇患者的病情,帶給巨大的身體危害和不良的社會(huì)效應(yīng)。那么醫(yī)藥領(lǐng)域要如何去對(duì)潔凈室進(jìn)行污染控制,使其達(dá)到GMP的要求。深圳寶亮杰清潔公司結(jié)合眾多潔凈室的清潔項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),給大家一些潔凈室污染控制的建議。

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藥品GMP生產(chǎn)廠房檢測   GMP潔凈區(qū)等級(jí)劃分:新版GMP潔凈度級(jí)別-2010新版GMP潔凈區(qū)等級(jí)劃分:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(新版GMP)于2011年3月1日起施行,本文主要介紹新版GMP中關(guān)于潔凈度等級(jí)中的A、B、C、D四個(gè)級(jí)別,以及新版GMP與98版中關(guān)于潔凈度等級(jí)的區(qū)別。GMP中A、B、C、D級(jí)控制上有動(dòng)靜態(tài)之分,而百級(jí)、萬級(jí)、十萬級(jí)則基本無動(dòng)靜態(tài)之分,兩者之間有著明顯的差異。新版GMP參照ISO14644中規(guī)定具體標(biāo)準(zhǔn)如下:新版GMP采用了歐盟和*WHO的A、B、C、D分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),并對(duì)無菌藥品生產(chǎn)的潔凈度級(jí)別提出了非常具體的要求。靜態(tài)測量:是指所有設(shè)備均已安裝就緒,但未運(yùn)行且沒有操作人員在現(xiàn)場的狀態(tài)。動(dòng)態(tài)測量:是指生成設(shè)備均按預(yù)定的工藝模式運(yùn)行且有規(guī)定數(shù)量的操作人員在現(xiàn)場操作的狀態(tài)靜態(tài)測量:是指所有設(shè)備均已安裝就緒,但未運(yùn)行且沒有操作人員在現(xiàn)場的狀態(tài)。

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藥廠進(jìn)入潔凈區(qū)人員應(yīng)注意什么?人員進(jìn)入潔凈區(qū)必需遵循下列要求:1、更衣室是操作者進(jìn)入生產(chǎn)崗位更衣的場所,非生產(chǎn)操作人員未經(jīng)部門負(fù)責(zé)人允許不得擅自進(jìn)入。2、進(jìn)出更衣室必須先換上工作鞋,更換下的鞋應(yīng)存放在的鞋架上,不得隨意放置。3、進(jìn)出更衣室必須關(guān)好一道門,違者將給予處罰。4、更衣室內(nèi)換下的衣服,必須存放在各自的更衣柜內(nèi),不得懸掛在更衣柜外。

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無菌室在消毒處理后,無菌試驗(yàn)前及操作過程中需檢查空氣中菌落數(shù),以此來判斷無菌室是否達(dá)到規(guī)定的潔凈度,常有沉降菌和浮游菌兩種測定方法。他們的標(biāo)準(zhǔn)介紹如下:1.沉降菌檢測方法及標(biāo)準(zhǔn):以無菌方式將3個(gè)營養(yǎng)瓊脂平板帶入無菌操作室,在操作區(qū)臺(tái)面左、中、右各放1個(gè);打開平板蓋,在空氣中暴露30min后將平板蓋好,置36℃士1℃培養(yǎng)48h,取出檢查,3個(gè)平板上生長的菌落數(shù)平均小于1個(gè)。2. 浮游菌檢測方法及標(biāo)準(zhǔn):用專門的采樣器,并配有流量計(jì)和定時(shí)器,嚴(yán)格按儀器說明書的要求操作并定時(shí)校檢,全部采樣結(jié)束后,將培養(yǎng)皿置36℃士1℃培養(yǎng)48h,取出檢查,浮游菌落數(shù)平均不得過5個(gè)/m3。每批培養(yǎng)基應(yīng)選定3只培養(yǎng)皿做對(duì)照培養(yǎng)。無菌操作臺(tái)面或凈工作臺(tái)還應(yīng)定期檢測其懸浮粒子,應(yīng)達(dá)到100級(jí)(一般用塵埃粒子計(jì)數(shù)儀)檢測,并根據(jù)無菌狀況必要時(shí)置換過濾器。

安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司主要經(jīng)營生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測;大氣環(huán)境污染防治服務(wù),我們有好的產(chǎn)品和*的銷售和技術(shù)團(tuán)隊(duì),如果您對(duì)我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣,期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc

 

 

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