山西省呂梁市廠房潔凈室檢測 生物安全柜檢測--安衡檢測 

 潔凈手術(shù)部是由潔凈手術(shù)室、潔凈輔助用房和非潔凈輔助用房組成的自成體系的功能區(qū)域。潔凈手術(shù)室是采取一定的空氣潔凈措施，達到一定細菌濃度和空氣潔凈度級別的手術(shù)室。潔凈手術(shù)部應(yīng)用空氣潔凈技術(shù)，通過建立科學的人、物流程及嚴格的分區(qū)管理，*終達到控制微粒污染，保證手術(shù)病人生命安全的目的?？諝鉂崈艏夹g(shù)是通過科學設(shè)計的多級空氣過濾系統(tǒng)，*地清除空氣中的懸浮微粒及微生物，創(chuàng)造潔凈微環(huán)境的有效手段。

潔凈室的檢測首先應(yīng)明確潔凈室或潔凈區(qū)域的占用狀態(tài)，按照《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》（GB50073-2001）規(guī)定，潔凈室檢測狀態(tài)分為空態(tài)、靜態(tài)和動態(tài)三種。a、空態(tài)檢測。設(shè)施已建成，所有動力接通并運行，但在無生產(chǎn)設(shè)備、材料和生產(chǎn)人員在場的情況下所進行的測試稱為空態(tài)測試。b、靜態(tài)測試。設(shè)施已建成，生產(chǎn)設(shè)備已經(jīng)安裝好，并以用戶和供應(yīng)商同意的方式進行，但沒有生產(chǎn)人員在場的情況下所進行的測試稱為靜態(tài)測試。c、動態(tài)測試。設(shè)施以規(guī)定的方式運行，有規(guī)定數(shù)目的人員在場，并以雙方同意的方式進行工作的情況下進行的測試稱為動態(tài)檢測。

潔凈室的檢測可分為潔凈室工程竣工驗收的檢測、綜合性能評定的檢測和運行中的監(jiān)測及定期綜合性能檢測，目的是該潔凈室（區(qū)）是否始終符合設(shè)計要求，確保工廠的生產(chǎn)環(huán)境滿足產(chǎn)品質(zhì)量的要求，達到穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量、成品率，創(chuàng)造較好的經(jīng)濟效益。建設(shè)單位*關(guān)心運行狀態(tài)下的潔凈室空氣潔凈度等級，即生產(chǎn)設(shè)備運轉(zhuǎn)及操作人員在場的工作狀態(tài)時的測試結(jié)果，即動態(tài)的測試結(jié)果。而施工者通常希望在空態(tài)下測試的結(jié)果作為工程竣工驗收結(jié)果。

廠房潔凈室檢測  主要潔凈輔助用房分級：等級：I級對應(yīng)別：手術(shù)區(qū)5級周邊區(qū)6級；用房名稱：需要無菌操作的特殊實驗室；等級：II級對應(yīng)別：手術(shù)區(qū)6級周邊區(qū)7級；用房名稱：體外循環(huán)灌注準備室；等級：III級對應(yīng)別：手術(shù)區(qū)7級周邊區(qū)8級；用房名稱：刷手室;消毒準備室;預麻室;一次性物品、無菌敷料及器械與精密儀器的存放室;護士站;潔凈走廊;重癥護理單元(ICU)；等級：IV級對應(yīng)別：手術(shù)區(qū)8.5級周邊區(qū)8.5級；用房名稱：恢復(麻醉蘇醒)室與更衣室(二更);潔凈走廊。

手術(shù)室檢測項目：手術(shù)室嚴密性、風速、換氣次數(shù)、新風量、過濾器檢漏、靜壓差、可吸入顆粒物、*少術(shù)間自凈時間、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、濕度、噪聲、照度、截面風速不均勻度檢測。

安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實驗儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc