您現(xiàn)在的位置：：首頁 > 資訊管理 > 行業(yè)要聞 > 行業(yè)百態(tài)
引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行PCR擴增時，擴增出的PCR產(chǎn)物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出現(xiàn)假陽性，需重新設計引物。
靶序列或擴增產(chǎn)物的交叉污染，這種污染有兩種原因：
一是整個基因組或大片段的交叉污染，導致假陽性。這種假陽性可用以下方法解決：
①操作時應小心輕柔，防止將靶序列吸入加樣器內或濺出離心管外。
②除了酶及其他不耐高溫的物質外，所有試劑或器材均應高壓消毒。所用離心管及進樣槍頭均應一次性使用。
③必要時，在加標本前，反應管和試劑用紫外線照射，以破壞存在的核酸。
二是空氣中的小片段核酸污染，這些小片段比靶序列短，但有一定的同源性。可互相拼接，與引物互補后，可擴增出PCR產(chǎn)物，而導致假陽性的產(chǎn)生，可用巢式PCR方法來減輕或消除。
關注本網(wǎng)官方微信公眾號 隨時閱讀專業(yè)資訊
征稿郵箱：info@testmart.cn 
版權與免責聲明
爆品推薦
會員服務熱線：010-62681193
展會合作/友情鏈接：010-62681114
京公網(wǎng)安備 11010802023672號
網(wǎng)友推薦新聞：