山東省東營市CMA生物安全柜檢測 內(nèi)容和方法--安衡檢測 

 根據(jù)《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》，為保證實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、個體防護(hù)裝備、材料等符合*有關(guān)的安全要求，需按照《YY0569-2011》、《JG170-2005》標(biāo)準(zhǔn)，定期檢查、維護(hù)、更新，確保不降低其設(shè)計(jì)性能。

CMA生物安全柜檢測   生物安全柜的分級標(biāo)準(zhǔn)：Ⅰ級生物安全柜；Ⅰ級生物安全柜從前窗開口區(qū)向內(nèi)吸入的負(fù)壓氣流用以保護(hù)人員的安全，排出氣流經(jīng)HEPA過濾器過濾排出以保護(hù)環(huán)境。Ⅰ級生物安全柜特點(diǎn)如下：①工作空間前開口處有定向的流入的氣流，流速0.7~1.0m/s;②在負(fù)壓狀態(tài)下工作;③出風(fēng)經(jīng)過HEPA過濾器過濾，可向?qū)嶒?yàn)室內(nèi)排出。Ⅱ級生物安全柜；Ⅱ級生物安全柜從前窗開口區(qū)向內(nèi)吸入具有一定速度的氣流，保護(hù)操作者;垂直的、無顆粒的層流氣體保護(hù)工作區(qū)內(nèi)的樣品不會受到交叉感染;排出氣體經(jīng)HEPA過濾器過濾以保護(hù)環(huán)境。Ⅱ級生物安全柜細(xì)分為A1、A2、B1、B2型。Ⅱ級生物安全柜特點(diǎn)如下：①工作空間前開口處有定向的流入的氣流;②經(jīng)HEPA過濾器過濾后，有向下層流氣流;③在負(fù)壓狀態(tài)下工作;④出風(fēng)經(jīng)過HEPA過濾器過濾排出。Ⅲ級生物安全柜；Ⅲ級生物安全柜具有全封閉、不泄露的結(jié)構(gòu)，操作者必須通過手套進(jìn)行操作。Ⅲ級生物安全柜特點(diǎn)如下：①無氣流流入口，當(dāng)去掉單只手套后手套連接口的氣流流速不低于0.7m/s;②至少在120Pa的負(fù)壓下工作;③出風(fēng)需經(jīng)過雙HEPA過濾器或經(jīng)過一道HEPA過濾器過濾再經(jīng)焚燒處理，可向?qū)嶒?yàn)室內(nèi)排風(fēng)。

生物安全柜檢測是制藥和生物醫(yī)學(xué)行業(yè)關(guān)鍵的環(huán)境保證設(shè)備，生物安全柜的檢測依據(jù)專門的法規(guī)進(jìn)行。生物安全柜的檢測項(xiàng)目包括以下內(nèi)容：1.外觀；2.高效過濾器完整性測試；3.下降氣流流速測試；4.流入氣流流速測試；5.氣流流型測試；6.照度，測試；7.噪音測試；8.粒子測試；9.沉降菌測試；10.浮游菌測試。

CMA生物安全柜檢測   為了保障生物安全柜的安全性，應(yīng)定期對安全柜進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)：1、每次使用前后應(yīng)對安全柜工作區(qū)進(jìn)行清潔和消毒。2、HEPA過濾器的使用壽命到期后，應(yīng)由接受過生物安全柜專門培訓(xùn)的*人員更換。3、WHO頒布的實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊、美國生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)NSF49和食品藥品管理局生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)YY0569都要求有下列情況者，應(yīng)對生物安全柜進(jìn)行安全檢測：安裝完畢投入使用前；一年一度的常規(guī)檢測；當(dāng)安全柜移位后；更換HEPA過濾器和內(nèi)部部件維修后。

安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc

安全柜檢測項(xiàng)目：進(jìn)氣流風(fēng)速和風(fēng)量檢測、下沉氣流風(fēng)速和均勻度檢測、氣流模式可視化檢測、HEPA/ULPA過濾器氣溶膠挑戰(zhàn)檢測、塵埃粒子計(jì)數(shù)器檢測(可檢測至0.1微米粒徑)、噪音檢測、照度檢測、紫外燈強(qiáng)度檢測(optional)、振動檢測(optional)、電氣安全檢測(optional)、GFCIoutlettesting(optional)、碘化鉀法快速生物挑戰(zhàn)檢測(KIDiscus)(optional)、*熏蒸法除污。

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