山西省陽泉市藥品潔凈室檢測 生物安全柜檢測--安衡檢測 

 潔凈手術(shù)室：近年來，隨著醫(yī)療診療技術(shù)的飛速發(fā)展，醫(yī)療機(jī)構(gòu)硬軟件環(huán)境得到了很大改善。潔凈手術(shù)部已成為我國綜合性醫(yī)院發(fā)展較快的一項(xiàng)綜合工程，其建造的價(jià)值在于：將對病人的手術(shù)感染降到*低，手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)及醫(yī)護(hù)人員、病人的安全更加得到保障，手術(shù)的環(huán)境更加舒適合理，使病人術(shù)后更加易于康復(fù)。潔凈手術(shù)室分為Ⅰ級手術(shù)室、Ⅱ級手術(shù)室、Ⅲ級手術(shù)室、Ⅳ級手術(shù)室以及各級別的正負(fù)壓切換手術(shù)室。加強(qiáng)潔凈手術(shù)室的竣工驗(yàn)收檢測、維修調(diào)試檢測的十分必要。

醫(yī)療器械潔凈室檢測項(xiàng)目建議：A級/100級：風(fēng)速、高效過濾器完整性、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、氣流流型、噪音、照度。（視設(shè)備不同增減項(xiàng)目），1萬級/10萬級：風(fēng)量、壓差、溫度、相對濕度、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、照度。（高效過濾器完整性、氣流流型、自凈時(shí)間及照度選做）；依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：ISO13485，ISO14644，YY0033，GB50591，GB50073等。

檢測項(xiàng)目：潔凈手術(shù)部用房主要技術(shù)指標(biāo)即檢測指標(biāo)：懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、靜壓差、換氣次數(shù)、溫度、相對濕度、新風(fēng)量、噪聲、照度。潔凈室生產(chǎn)應(yīng)用范圍：生物制藥、醫(yī)療器具、食品、飲用水及飲料灌裝、精密電子、光電、生物實(shí)驗(yàn)室、無菌室、醫(yī)院潔凈手術(shù)部等。潔凈工作臺、生物安全柜、潔凈棚、潔凈車等。

藥品潔凈室檢測  潔凈手術(shù)室的相關(guān)定義：1.潔凈手術(shù)部：由手術(shù)室、潔凈輔助用房和非潔凈輔助用房等一部分或全部組成的獨(dú)立的功能區(qū)域。2.潔凈手術(shù)室：采用空氣凈化技術(shù)，把手術(shù)環(huán)境空氣中的微生物粒子及微粒量降到允許水平的手術(shù)室（也可稱為手術(shù)間）。3.潔凈輔助用房：對空氣潔凈度有要求的非手術(shù)室的用房。4.非潔凈輔助用房：對空氣潔凈度無要求的非手術(shù)的用房。5.手術(shù)區(qū)：需要特別保護(hù)的包括手術(shù)臺及其四邊外推一定距離的區(qū)域。6.周邊區(qū)：潔凈手術(shù)室內(nèi)除去手術(shù)區(qū)以外的其他區(qū)域。

潔凈室檢測參照標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)細(xì)則,第三方潔凈室檢測驗(yàn)收單位需要通過*實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可委(CNAS)和計(jì)量(CMA)，其出具的潔凈室檢測報(bào)告方能真實(shí)反映潔凈廠房實(shí)際情況，可作為第三方公正評價(jià)的依據(jù)，同時(shí)可用于QS的潔凈環(huán)境檢測報(bào)告和GMP的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測報(bào)告。

安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc

高精度奧氏聚胺樹脂粘度測定儀批發(fā)...

快速數(shù)顯在線振動粘度分析儀批發(fā)商...