山東省泰安市藥品潔凈廠房檢測 生物安全柜檢測--安衡檢測 

 醫(yī)院潔凈手術室檢測規(guī)定：根據《衛(wèi)生部關于醫(yī)院潔凈手術部驗收和年檢的規(guī)定》；a.驗收檢測，新建、改建、擴建潔凈手術部竣工后應由施工方委托取得cma的衛(wèi)生檢測機構和潔凈空調工程質量檢測機構進行綜合性能檢測，并取得綜合性能檢測報告。b.年度檢測，醫(yī)院潔凈手術室年檢內容:1.日常檢測報表:2.全部潔凈手術室的手術區(qū)截面風速;3.抽檢二間潔凈輔助用房的換氣次數;4.全部潔凈手術室和潔凈區(qū)對外的靜壓差;5.全部潔凈手術室的潔凈手術區(qū)潔凈度和至少二間潔凈輔助用房的潔凈度;6.全部潔凈房間的細菌濃度。

壓差檢測要求：1）靜壓差的測定要求在潔凈區(qū)內的所有門全部關閉情況下進行。2）在潔凈平面上應從潔凈度由高到低的順序依次進行，一直檢測到直通室外的房間。3）測管口設在室內沒有氣流影響的任何地方均可，測管口面與氣流流線平行。4）所測量記錄的數據應到1.0Pa。壓差檢測步驟：1）先關閉所有的門。2）用微差壓計測量各潔凈室之間、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差。3）記錄所有數據。

相關檢測項目：懸浮粒子數（塵埃數）、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數、風量和風速、靜壓差、照度、噪聲級、自凈時間、污染泄漏、已安裝空氣過濾系統泄漏（檢漏）。適用于：潔凈室施工及驗收、潔凈廠房設計、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計、化妝品潔凈廠房衛(wèi)生、藥品包裝材料生產廠房潔凈室(區(qū))的驗收、食品工業(yè)潔凈用房建筑、電子工業(yè)潔凈廠房設計、醫(yī)院潔凈手術部建設、潔凈廠房施工、實驗室生物安全驗收、生物安全實驗室建設、生物安全柜檢測等。

藥品潔凈廠房檢測  醫(yī)院潔凈手術部檢測項目分為：溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度、照度均勻度、換氣次數、截面風速、風速不均勻度、空氣潔凈度級別、術間自凈時間、新風量、末級過濾器檢漏、甲醛、沉降菌、浮游菌、手術室嚴密性、I級潔凈用房開門后門內0.6m處空氣潔凈度、諧波畸變率；檢測依據：GB50333-2013《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》、GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》。

醫(yī)療器械潔凈室檢測項目建議：A級/100級：風速、高效過濾器完整性、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、氣流流型、噪音、照度。（視設備不同增減項目），1萬級/10萬級：風量、壓差、溫度、相對濕度、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、照度。（高效過濾器完整性、氣流流型、自凈時間及照度選做）；依據標準：ISO13485，ISO14644，YY0033，GB50591，GB50073等。

安衡檢測技術服務有限公司主要經營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術室、中央空調的環(huán)境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務，我們有好的產品和*的銷售和技術團隊，如果您對我公司的產品服務有興趣，期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc

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