山東省煙臺市廠房潔凈室檢測第三方機構--安衡檢測 

 潔凈室綜合性能檢測項目：風速、自凈時間、風量(換氣次數(shù))、高效過器檢漏、溫度和相對濕度、空氣中細菌菌落數(shù)、懸浮粒子數(shù)、工作臺表面細菌菌落數(shù)、浮游菌、工人手表面細菌菌落數(shù)、沉降菌、靜壓差、照度、噪聲、氣流流型。

潔凈手術室：近年來，隨著醫(yī)療診療技術的飛速發(fā)展，醫(yī)療機構硬軟件環(huán)境得到了很大改善。潔凈手術部已成為我國綜合性醫(yī)院發(fā)展較快的一項綜合工程，其建造的價值在于：將對病人的手術感染降到*低，手術風險及醫(yī)護人員、病人的安全更加得到保障，手術的環(huán)境更加舒適合理，使病人術后更加易于康復。潔凈手術室分為Ⅰ級手術室、Ⅱ級手術室、Ⅲ級手術室、Ⅳ級手術室以及各級別的正負壓切換手術室。加強潔凈手術室的竣工驗收檢測、維修調試檢測的十分必要。

潔凈室檢測項目有風速風量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等，具體檢測項目指標要求還需要根據(jù)具體的潔凈度等級而定的。

廠房潔凈室檢測  潔凈室的氣體潔凈度等級檢測潔凈室在建成投產(chǎn)以前都必須根據(jù)空態(tài)、靜態(tài)數(shù)據(jù)、動態(tài)性來查驗其氣體潔凈度等級。說白了空態(tài)檢測，便是潔凈室內沒有一切生產(chǎn)線設備和微生物，并且凈化室內空氣調整系統(tǒng)軟件是一切正常運行的情況下；靜態(tài)數(shù)據(jù)檢測，字面意思，生產(chǎn)制造安裝設備進行，都還沒進到生產(chǎn)制造情況的情況下；動態(tài)性檢測，就更簡易了，便是全部的生產(chǎn)制造處在一切正常運作的狀況下對其溫度、環(huán)境濕度、正壓力、排風量風速等開展檢測。

*食品藥品管理局藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))測試標準YBB00412004-2015服務項目：塵埃粒子數(shù)、風量和風速、靜壓差、照度、噪聲、溫度、相對濕度、沉降菌、浮游菌、甲醛、氨、臭氧、二氧化碳等；潔凈室包括電子廠無塵車間、GMP無塵室、生物實驗室潔凈區(qū)/生物安全柜、醫(yī)療器械車間、醫(yī)院受控環(huán)境、化妝品車間、潔凈實驗室等工作場所，根據(jù)潔凈程度可分為100級、1000級、萬級、10萬級、30萬級等（或根據(jù)ISO標準分為5級、6級、7級、8級等）。如何判定潔凈室的潔凈度，需要由的第三方檢測機構進行檢測并出具報告。

安衡檢測技術服務有限公司經(jīng)營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術室、中央空調的環(huán)境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務sxanhengjc

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