山東省德州市化妝品潔凈區(qū)潔凈度檢測第三方--安衡檢測 

 潔凈手術(shù)部建設(shè)的基本要素？科學(xué)合理的平面布局；符合潔凈要求的建筑裝飾；高效的空氣凈化處理系統(tǒng)；*齊全的材料、設(shè)備配置；空調(diào)系統(tǒng)的自動化控制。1、科學(xué)合理的平面布局；基本原則：功能流程短捷，潔污分明。嚴格區(qū)分潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)；根據(jù)需要，合理安排手術(shù)室與輔助用房；人、物流程清晰、順暢；潔污分流，無交叉污染。潔凈手術(shù)部分區(qū)、通道形式：分區(qū)；潔凈區(qū)：手術(shù)室、潔凈走廊、潔凈輔助用房；清潔區(qū)：輔助用房、辦公區(qū)、衛(wèi)生通過區(qū)；污染區(qū)：清洗室、污物（清潔）走廊；通道形式：單通道、雙通道、多通道。的產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境滿足產(chǎn)品質(zhì)量要求，達到穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量、成品率，創(chuàng)造較好的經(jīng)濟效益。(3)建設(shè)單位*關(guān)心運行狀態(tài)下的潔凈車間空氣潔凈度等級，即生產(chǎn)設(shè)備運轉(zhuǎn)及操作人員在場的工作狀態(tài)時的測試結(jié)果即動態(tài)的測試結(jié)果。而施工者，通常希望在空態(tài)下測試的結(jié)果作為工程竣工驗收。

潔凈手術(shù)部的管理：嚴格區(qū)分潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)，加強對潔凈區(qū)的保護；運送病人的內(nèi)、外平車必須嚴格分區(qū)使用；各種物品必須嚴格區(qū)分潔污不同性質(zhì)，按流程由通道運送；手術(shù)室門、分區(qū)隔斷門必須經(jīng)常保持關(guān)閉狀態(tài)；嚴禁開門進行手術(shù)。

在工業(yè)生產(chǎn)上，大家慣稱潔凈工程為：無塵車間、無塵室、潔凈室、凈化車間、凈化廠房。通常情況下這類潔凈工程主要以控制室內(nèi)灰塵埃顆粒。故按國標或ISO標準按1000-30萬級分類，因此也有10萬級無塵車間、萬級凈化車間、千級潔凈室等說法。在生物類科目或醫(yī)療器械生產(chǎn)應(yīng)用上，大家慣稱為：潔凈室、無菌室等，因為生物制藥、醫(yī)療器械、保健食品的生產(chǎn)與銷售我們*有*的要求標準，比如藥監(jiān)的GMP標準。所以人們慣稱為GMP潔凈工程、GMP凈化車間、GMP潔凈廠房等等。在生物類科目研究或試驗的應(yīng)用上，基本遵守GMP的要求，但也有固定的要求，比如生物安全實驗室，有P1、P2、P3、P4等級別要求。

化妝品潔凈區(qū)潔凈度檢測  相關(guān)檢測項目：懸浮粒子數(shù)（塵埃數(shù)）、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、風量和風速、靜壓差、照度、噪聲級、自凈時間、污染泄漏、已安裝空氣過濾系統(tǒng)泄漏（檢漏）。適用于：潔凈室施工及驗收、潔凈廠房設(shè)計、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計、化妝品潔凈廠房衛(wèi)生、藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的驗收、食品工業(yè)潔凈用房建筑、電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計、醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)、潔凈廠房施工、實驗室生物安全驗收、生物安全實驗室建設(shè)、生物安全柜檢測等。

潔凈手術(shù)室的相關(guān)定義：1.潔凈手術(shù)部：由手術(shù)室、潔凈輔助用房和非潔凈輔助用房等一部分或全部組成的獨立的功能區(qū)域。2.潔凈手術(shù)室：采用空氣凈化技術(shù)，把手術(shù)環(huán)境空氣中的微生物粒子及微粒量降到允許水平的手術(shù)室（也可稱為手術(shù)間）。3.潔凈輔助用房：對空氣潔凈度有要求的非手術(shù)室的用房。4.非潔凈輔助用房：對空氣潔凈度無要求的非手術(shù)的用房。5.手術(shù)區(qū)：需要特別保護的包括手術(shù)臺及其四邊外推一定距離的區(qū)域。6.周邊區(qū)：潔凈手術(shù)室內(nèi)除去手術(shù)區(qū)以外的其他區(qū)域。

安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實驗儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc

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