@青島平度市化妝品生產車間環(huán)境檢測機構要求-天津中達檢測濟南分公司：化妝品功效評價檢測包括：人體功效測試、體外功效評價、人體安全性測試?；瘖y品制造企業(yè)建設生產車間原則上應當設置如下：原料間、制作間、半成品存放間、灌裝間、包裝（封裝）間、容器清潔、消毒、干燥、存放間、成品倉庫、檢驗室、更衣室、緩沖區(qū)、辦公室等功能區(qū)域場所,從而起到防止交叉污染的目的。化妝品GMP無塵車間作為一個“受控環(huán)境”,具有不同于其他建筑工程的特點,盡管任何建筑工程都包括設計、竣工驗收、日常維護等環(huán)節(jié),但是化妝品GMP無塵凈化房還需要通過調試、檢測和綜合評價予以確認,絕不可草率行事,匆匆投入運營。

化妝品微生物檢驗：我國化妝品微生物檢驗主要參照的是《化妝品安全技術規(guī)范》（2015）。按照QB/T1684-2015化妝品檢驗規(guī)則規(guī)定，出廠檢驗項目為常規(guī)檢驗項目，即感官，理化指標（除耐熱耐寒外）凈含量，包裝外觀，衛(wèi)生指標中的菌落數(shù)，霉菌和酵母菌數(shù)。

在我們日常生活中使用的化妝品護膚品，為什么需要建立專門的化妝品潔凈無塵車間？1、在非恒溫的狀態(tài)下，化妝品生產過程所使用的原材料、配料易變質，造成產品不合格。2、化妝品在生產過程中對生產設備的潔凈度要求高，否則容易造成交叉污染。3、空氣中存在微粒子、有害空氣、細菌等污染物，在化妝品的制造、靜置、灌裝、包裝等環(huán)節(jié)極易對產品造成二次污染。4、要保障化妝品的質量應具備：安全性、穩(wěn)定性、使用性、有用性。因此需要在一個良好的環(huán)境空間中生產、制造，即化妝品潔凈車間。5、化妝品半成品儲存間、灌裝間、清潔容器儲存間、更衣室及其緩沖區(qū)必須有空氣凈化或者空氣消毒設施，化妝品潔凈車間就可以提供這樣的潔凈環(huán)境。6、生產過程中產生粉塵或者使用有害、易燃、易爆原料的化妝產品必須使用潔凈車間。否則很容易發(fā)生安全事故。

化妝品無塵車間作為一個“受控環(huán)境”，具有不同于其他建筑工程的特點，盡管任何建筑工程都包括設計、竣工驗收、日常維護等環(huán)節(jié)，但是化妝品無塵車間還需要通過調試、檢測和綜合評價予以確認，絕不可草率行事，匆匆投入運營。

化妝品潔凈車間有哪些污染源：潔凈車間內的污染源主要有哪些？一、發(fā)塵量，潔凈車間內來自凈化設備的發(fā)塵量可考慮通過局部排風排除，不流入室內；產品、材料等在運送過程中的發(fā)塵量與人體的發(fā)塵量相比極小，可忽略；來自建筑表面彩鋼板的發(fā)塵量也很少，一般占10%以下。潔凈車間內人的發(fā)塵量占90%左右。另外，每8平米地面的表面發(fā)塵量與一個人靜止時的發(fā)塵量相當。當然，由于服裝材質和樣式等不斷改進，潔凈車間內人的發(fā)塵相對量也在不斷減少。二、發(fā)菌量，潔凈車間發(fā)菌量也主要來自工作人員。

化妝品技術咨詢：而現(xiàn)實生產中，很多化妝品企業(yè)也會選用紫外線或者臭氧對生產車間消毒，但是無法穩(wěn)定，有效，長期的控制生產車間微生物，究其因是消毒產品和消毒方案不正確的緣故。因此解決生產車間霉菌標的的一個重要前提是：對所在生產企業(yè)有深入的了解，對客戶的生產流程有深刻的理解。與此同時，一款合格的消毒劑也是必不可少的，，深耕于化妝品生產行業(yè)，對眾多產品的生產流程了如指掌，配合我們獨有的消毒劑和*的技術銷售人員，諾福為過幾百家的化妝品生產企業(yè)解決了生產車間霉菌標問題。相比傳統(tǒng)的化妝品空間消毒方式，諾福的消毒技術更受企業(yè)的歡迎，其完全可以達到無菌車間消毒要求，無色無味無殘留，對快速殺菌等特點，成為很多企業(yè)日常消毒的首先產品。消毒產品由比利時原裝進口，主要成分為食品級H2O2和活性膠質銀離子，通過將消毒產品用高壓氣溶膠噴霧機噴霧到空間中，達到快速殺菌的效果，并且具有長效抑制霉菌生長的作用。消毒效果，經部門檢驗，對霉菌的殺滅效果非常突出，不僅可以殺滅霉菌，還可以抑制霉菌孢子的繁殖。是化妝品企業(yè)長期、穩(wěn)定、有效解決生產車間霉菌標的首先產品！

天津中達檢測有限公司濟南分公司專注于潔凈環(huán)境檢測出具CMA報告，主營：手術室驗收檢測、PCR實驗室驗收檢測、潔凈車間驗收檢測、生物安全柜凈臺隔離裝置檢測、負壓病房驗收檢測、實驗室驗收檢測、高效過濾器檢漏，等項目。(snjjhjjc)

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