山東省青島市電子產(chǎn)品生產(chǎn)車間潔凈度檢測 方案--安衡檢測

醫(yī)療器械車間檢測：（醫(yī)療器械凈化車間檢測、醫(yī)療器械潔凈度檢測）；常規(guī)檢測項目：塵埃粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、壓差、照度、噪聲、換氣次數(shù)（風速）、車間主要功能間空氣細菌數(shù)、工作臺表面、機器表面、人手表面、紫外強度；特殊項目：高效過濾器檢測；制水車間潔凈度檢測：（制水車間潔凈度檢測）

2. 測量位置距地面1.5米高。6. 各點≤65dB(A)為合格。

電子產(chǎn)品生產(chǎn)車間潔凈度檢測  常規(guī)檢測項目：塵埃粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、壓差、換氣次數(shù)必須做項目：車間混合照度、車間空氣細菌菌落數(shù)、水質(zhì)38項檢測

10萬級無塵室主要采用的回風方式： 1.單側(cè)墻下部布置回風口； 2.當采用過道回風時，在過道內(nèi)均勻布置回風口或在過道端部集中設(shè)置回風口。送風口風速米/秒： 1.孔板孔口3~5； 2.側(cè)送風口： （1）貼附射流2~5； （2）非貼附射流同側(cè)墻下部回風1.5~2.5，對側(cè)墻下部回風1.0~1.5?；仫L口風速（米/秒）： 1.無塵室回風口不2； 2.過道內(nèi)回風口不。

GMP（2010新修訂）規(guī)定：為確保無菌藥品的質(zhì)量安全，新版GMP在無菌藥品附錄中采用了WHO和歐盟*的A、B、C、D分級標準，對無菌藥品生產(chǎn)的潔凈度級別提出了具體要求。

電子車間凈化工程-對半導體、微電子、光電技術(shù)、光學儀器、PCB、LEDLCD、SMT等電子產(chǎn)品工藝要求，電子車間凈化級別從 10級，100級，1000級，萬級。凈化的程度也直接影響了電子產(chǎn)品的質(zhì)量。

安衡檢測技術(shù)服務有限公司主要經(jīng)營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務及實驗儀器的技術(shù)服務；清潔服務；消毒服務；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務，我們有好的產(chǎn)品和*的銷售和技術(shù)團隊，如果您對我公司的產(chǎn)品服務有興趣，期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc

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