- ·DJR-120-V-V1-T0-P3...
- ·TD184U-1D5/2024已更新...
- ·CAKJ-72I1G/20243已更...
- ·SP-YCO1S-110熱電用抗腐蝕...
- ·NW4I-7B0 廠家批發(fā)YDG-H...
- ·KY-8000/2024已更新(...
- ·DQ194F-DK1/2024已更新...
- ·RE3002CS011AL3Z3A阻...
- ·CD194I-3D1/2024已更新...
- ·XF-BSQ廠家批發(fā)BMDISI
- ·AB-CD195I-2K1/2024...
- ·WR-10S可調(diào)型料位開關(guān)工作溫度
- ·S-M3A-DA/2024已更新(現(xiàn)...
- ·TF-6BRS-485/2024已更...
- ·XBX9056廠家批發(fā)PS866X9...
山東省臨沂市電子無塵車間環(huán)境檢測(cè) 方法-安衡檢測(cè)
山東省臨沂市電子無塵車間環(huán)境檢測(cè) 方法--安衡檢測(cè)
大部分的電子產(chǎn)品不僅要求要有潔凈度較高的生產(chǎn)環(huán)境,還要求生產(chǎn)車間有除靜電的要求。所以在對(duì)電子工廠無塵車間進(jìn)行裝修的時(shí)候就要著重從這兩方面入手。當(dāng)然了,車間的潔凈度是主要的凈化標(biāo)準(zhǔn)。但是由于電子產(chǎn)品的種類繁多,不同的電子產(chǎn)品有著不同的生產(chǎn)工藝特點(diǎn),對(duì)于車間的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)也是不一樣的,所以電子工廠無塵車間的潔凈度等級(jí)有十萬級(jí)、萬級(jí)、千級(jí)、百級(jí)不等,不同的潔凈等級(jí)會(huì)有不同的標(biāo)準(zhǔn)和要求。
藥廠凈化車間室內(nèi)照度的檢測(cè):1.檢測(cè)用照度儀(TES1330A) 測(cè)定。2.測(cè)點(diǎn)平面離地面0.8~1.0m,按2m間距布置,測(cè)點(diǎn)距離墻面應(yīng)不小于1.0m。3.90%以上的測(cè)點(diǎn)值在設(shè)計(jì)值內(nèi),則檢驗(yàn)凈化車間為合格。
電子無塵車間環(huán)境檢測(cè) 電子廠凈化工程是電子工業(yè)廠房建造不可缺少的一部分,也是對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的一種改善。電子廠潔凈車間內(nèi)應(yīng)設(shè)置局部排風(fēng)罩和局部送風(fēng)系統(tǒng)。當(dāng)采用自然通風(fēng)時(shí),必須設(shè)有機(jī)械通風(fēng)設(shè)施。
在電子潔凈廠房高能效過濾器的應(yīng)用上,電子凈化工程嚴(yán)格依照規(guī)定在潔凈度10萬級(jí)或高于10萬級(jí)以上的空氣凈化處理,應(yīng)采用初效、中效、高能效過濾器的三個(gè)等級(jí)過濾。而我們?cè)谀碀崈艄こ舔?yàn)證過程中,某電子潔凈廠房工程在萬級(jí)的凈化級(jí)別上,采用亞高能效空氣過濾器代替高能效空氣過濾器,造成了潔凈度不合格,*終更換了高能效過濾器,才符合需要達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)。
一般來說,生物制藥車間潔凈區(qū)會(huì)根據(jù)GMP標(biāo)準(zhǔn)被分為不同的等級(jí),每個(gè)等級(jí)都有其對(duì)應(yīng)的潔凈度要求。我們可以根據(jù)不同的生產(chǎn)需求選擇不同等級(jí)的生物制藥潔凈車間。下面是各類常見的生物制藥車間潔凈區(qū)對(duì)GMP潔凈度等級(jí)的要求:一、無菌生產(chǎn)車間:無菌生產(chǎn)車間用于生產(chǎn)無菌藥品,如注射劑、眼藥水等。在GMP規(guī)定下,這類車間的潔凈區(qū)需要滿足*別的潔凈度等級(jí),通常是GMP的A級(jí)。二、生物制劑車間:生物制劑車間用于生產(chǎn)生物藥品,如抗體藥物、疫苗等。這類車間的潔凈區(qū)潔凈度等級(jí)要求可能會(huì)因?yàn)樯a(chǎn)過程的不同而不同,但通常至少需要達(dá)到GMP的B級(jí)。三、細(xì)胞培養(yǎng)車間:細(xì)胞培養(yǎng)車間用于進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的操作,如細(xì)胞分離、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞凍存等。這類車間的潔凈區(qū)潔凈度等級(jí)要求可能會(huì)因?yàn)椴僮鞯牟煌煌?,但通常至少需要達(dá)到GMP的C級(jí)。四、有害物質(zhì)處理車間:有害物質(zhì)處理車間用于處理有害物質(zhì),如放射性物質(zhì)、毒性藥品等。這類車間的潔凈區(qū)潔凈度等級(jí)要求可能會(huì)因?yàn)槲镔|(zhì)的危險(xiǎn)性和處理過程的不同而不同,但通常至少需要達(dá)到GMP的D級(jí)。
隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展,生物類企業(yè)在不斷增加,潔凈室、無菌室作為生物類企業(yè)*的工作場(chǎng)所,其潔凈度的能否達(dá)標(biāo),將對(duì)生物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果及生物類產(chǎn)品的質(zhì)量產(chǎn)生重要影響。
安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營(yíng)范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測(cè);大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc