山東省菏澤市二級生物安全柜 CMA潔凈度第三方檢測--安衡檢測 

 生物安全柜檢測相關(guān)標準：YY0569-2011《Ⅱ級生物安全柜》、JG170-2005《生物安全柜》、◆安裝檢驗：安裝竣工或位置移動后，投入使用前?！糁芷跈z驗：一年至少一次的常規(guī)安全風(fēng)險受控檢測?！艟S護檢驗：進行維護/維修后，如更換高效過濾器、風(fēng)機、控制電路、傳感器、變更排風(fēng)統(tǒng)的設(shè)計。◆首次安裝（IQOQ）：根據(jù)安裝要求、實驗室的使用要求和國標YY0569-2011，為您實驗室的生物安全柜定制測試方案，對儀器信息、安裝環(huán)境到運行功能進行逐一確認，從而確認生物安全柜的性能滿足使用的特殊要求。◆期間核查：根據(jù)行業(yè)標準，對流入氣流速度、下降氣流速度、濾膜完整性等關(guān)鍵參數(shù)進行檢測。按照CMA體系要求對檢測設(shè)備的溯源性進行有效控制，使量值能溯源到*基準，確保檢測結(jié)果的準確可靠。

二級生物安全柜   生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計的。

生物安全柜照明燈和風(fēng)機持續(xù)運行4h后，測量生物安全柜前窗操作口面ZX外80mm處環(huán)境溫度，然后測量生物安全柜工作區(qū)ZX處測柜內(nèi)溫度，工作區(qū)ZX溫度應(yīng)不高于柜外環(huán)境溫度8℃。1、電機與風(fēng)機；用風(fēng)量計測量生物安全柜在正常運行時風(fēng)機的氣流流量，用壓力計測量靜態(tài)正壓和負壓;限制生物安全柜的負壓氣流，使初始負壓讀數(shù)增加初始正壓讀數(shù)的50%或更大，用風(fēng)量計測量生物安全柜的氣流流量;計算Z終的風(fēng)機風(fēng)量相對初始風(fēng)量的變化。風(fēng)機的電機應(yīng)保證當(dāng)生物安全柜在正常運行而不調(diào)整風(fēng)機的速度控制，經(jīng)過濾器的風(fēng)壓下降50%時，風(fēng)機的排氣量下降應(yīng)不過10%。2、負壓，Ⅲ級生物安全柜正常運行時工作區(qū)應(yīng)有不低于120Pa的負壓。

二級生物安全柜   生物安全柜照明燈和風(fēng)機持續(xù)運行4h后，測量生物安全柜前窗操作口面ZX外80mm處環(huán)境溫度，然后測量生物安全柜工作區(qū)ZX處測柜內(nèi)溫度，工作區(qū)ZX溫度應(yīng)不高于柜外環(huán)境溫度8℃。1、電機與風(fēng)機；用風(fēng)量計測量生物安全柜在正常運行時風(fēng)機的氣流流量，用壓力計測量靜態(tài)正壓和負壓;限制生物安全柜的負壓氣流，使初始負壓讀數(shù)增加初始正壓讀數(shù)的50%或更大，用風(fēng)量計測量生物安全柜的氣流流量;計算Z終的風(fēng)機風(fēng)量相對初始風(fēng)量的變化。風(fēng)機的電機應(yīng)保證當(dāng)生物安全柜在正常運行而不調(diào)整風(fēng)機的速度控制，經(jīng)過濾器的風(fēng)壓下降50%時，風(fēng)機的排氣量下降應(yīng)不過10%。2、負壓，Ⅲ級生物安全柜正常運行時工作區(qū)應(yīng)有不低于120Pa的負壓。

安衡檢測空氣凈化服務(wù)（山東）有限公司位于山東濟南，是一家專注于為各類潔凈室提供全方位檢測、驗證和服務(wù)的*公司。我們擁有一支由經(jīng)驗豐富的*人員組成的團隊，能夠提供從檢測、數(shù)據(jù)分析到的一站式服務(wù)，幫助客戶確保其生產(chǎn)環(huán)境符合國際和國內(nèi)標準。主要經(jīng)營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、pcr實驗室、負壓病房、醫(yī)用設(shè)備、醫(yī)療器械車間、食品、電子、醫(yī)藥、獸藥、等凈化車間中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實驗儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)。環(huán)境應(yīng)急治理服務(wù);室內(nèi)空氣污染治理;環(huán)保咨詢服務(wù);大氣環(huán)境污染防治服務(wù);大氣污染治理;環(huán)境保護監(jiān)測等等sxanhengjc

生物安全柜現(xiàn)場檢測時間：在以下時間需對使用中的安全柜做現(xiàn)場檢查。（1）安裝之后和使用之前；（2）移動之后（包括在實驗室內(nèi)移動）；（3）定期檢查，至少一年1次或2次；（4）更換高效過濾器之后；（5）用高濃度的病原體實驗完畢，這些實驗材料被大量散落時；（6）中途變更實驗時；（7）實驗中斷后又長時間不使用時；（8）其他有必要的時候。

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