山西省長治市醫(yī)用生物安全柜出具CMA檢驗(yàn) 流程--安衡檢測 

 生物安全柜主要檢測項(xiàng)目包括：懸浮粒子數(shù)；浮游菌；照度；噪聲；下降氣流流速；流入氣流流速；工作窗口氣流模式；高效過濾器（PAO）檢漏；外觀；氣流模式；紫外燈；潔凈度。

醫(yī)用生物安全柜出具CMA檢驗(yàn)   選購生物安全柜*重要的性能指標(biāo)是什么？*重要的性能指標(biāo)是其安全性。當(dāng)實(shí)驗(yàn)室級別為一級時(shí)一般無須使用生物安全柜，或使用Ⅰ級生物安全柜。實(shí)驗(yàn)室級別為二級時(shí)，當(dāng)可能產(chǎn)生微生物氣溶膠或出現(xiàn)濺出的操作時(shí)，可使用Ⅰ級生物安全柜；當(dāng)處理感染性材料時(shí)，應(yīng)使用部分或全部排風(fēng)的Ⅱ級生物安全柜；若涉及處理化學(xué)致癌劑、放射性物質(zhì)和揮發(fā)性溶媒，則只能使用Ⅱ-B級全排風(fēng)(B2型)生物安全柜。實(shí)驗(yàn)室級別為三級時(shí)，應(yīng)使用Ⅱ級或Ⅲ級生物安全柜；所有涉及感染材料的操作，應(yīng)使用全排風(fēng)型Ⅱ-B級(B2型)或Ⅲ級生物安全柜。實(shí)驗(yàn)室級別為四級時(shí)，應(yīng)使用Ⅲ級全排風(fēng)生物安全柜。當(dāng)人員穿著正壓防護(hù)服時(shí)，可使用Ⅱ-B級生物安全柜。

生物安全柜檢測是制藥和生物醫(yī)學(xué)行業(yè)關(guān)鍵的環(huán)境保證設(shè)備，生物安全柜的檢測依據(jù)專門的法規(guī)進(jìn)行。生物安全柜的檢測項(xiàng)目包括以下內(nèi)容：1.外觀；2.高效過濾器完整性測試；3.下降氣流流速測試；4.流入氣流流速測試；5.氣流流型測試；6.照度，測試；7.噪音測試；8.粒子測試；9.沉降菌測試；10.浮游菌測試。

醫(yī)用生物安全柜出具CMA檢驗(yàn)   生物安全柜的分級標(biāo)準(zhǔn)：Ⅰ級生物安全柜；Ⅰ級生物安全柜從前窗開口區(qū)向內(nèi)吸入的負(fù)壓氣流用以保護(hù)人員的安全，排出氣流經(jīng)HEPA過濾器過濾排出以保護(hù)環(huán)境。Ⅰ級生物安全柜特點(diǎn)如下：①工作空間前開口處有定向的流入的氣流，流速0.7~1.0m/s;②在負(fù)壓狀態(tài)下工作;③出風(fēng)經(jīng)過HEPA過濾器過濾，可向?qū)嶒?yàn)室內(nèi)排出。Ⅱ級生物安全柜；Ⅱ級生物安全柜從前窗開口區(qū)向內(nèi)吸入具有一定速度的氣流，保護(hù)操作者;垂直的、無顆粒的層流氣體保護(hù)工作區(qū)內(nèi)的樣品不會(huì)受到交叉感染;排出氣體經(jīng)HEPA過濾器過濾以保護(hù)環(huán)境。Ⅱ級生物安全柜細(xì)分為A1、A2、B1、B2型。Ⅱ級生物安全柜特點(diǎn)如下：①工作空間前開口處有定向的流入的氣流;②經(jīng)HEPA過濾器過濾后，有向下層流氣流;③在負(fù)壓狀態(tài)下工作;④出風(fēng)經(jīng)過HEPA過濾器過濾排出。Ⅲ級生物安全柜；Ⅲ級生物安全柜具有全封閉、不泄露的結(jié)構(gòu)，操作者必須通過手套進(jìn)行操作。Ⅲ級生物安全柜特點(diǎn)如下：①無氣流流入口，當(dāng)去掉單只手套后手套連接口的氣流流速不低于0.7m/s;②至少在120Pa的負(fù)壓下工作;③出風(fēng)需經(jīng)過雙HEPA過濾器或經(jīng)過一道HEPA過濾器過濾再經(jīng)焚燒處理，可向?qū)嶒?yàn)室內(nèi)排風(fēng)。

安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc

生物安全柜由于其使用頻率高、運(yùn)行時(shí)間長，根據(jù)相關(guān)要求，每年需對其性能進(jìn)行檢測。

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