美國(guó) GE Biacore? 8K新一代非標(biāo)記分子間相互作用分析系統(tǒng)
全新的Biacore? 8K擴(kuò)展了SPR技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域,解決了新藥創(chuàng)制中關(guān)鍵的蛋白質(zhì)分析難題。
2016年6月13日 – GE醫(yī)療生命科學(xué)部推出了基于表面等離子體共振(SPR)技術(shù)的全新一代系統(tǒng)-- Biacore? 8K。Biacore? 8K能在實(shí)現(xiàn)高通量篩選和分析的同時(shí),依然提供滿足預(yù)期的的高質(zhì)量數(shù)據(jù),能夠有效解決目前行業(yè)內(nèi)的一些實(shí)踐難題,比如藥物發(fā)現(xiàn)中*復(fù)合物靶點(diǎn)蛋白的有效分析。
非標(biāo)記SPR分析是科研人員分析工具箱中的一項(xiàng)重要工具,它能幫助科研人員分析動(dòng)態(tài)的分子間相互作用過(guò)程,詳細(xì)深入地理解藥物--靶點(diǎn)間的相互作用機(jī)理。Biacore 8K這一全新平臺(tái)進(jìn)一步使得SPR技術(shù)深入應(yīng)用于包括藥物發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)的新藥創(chuàng)制全流程。Biacore 8K 特別強(qiáng)化了對(duì)小分子化合物藥物、生物治療藥物的篩選和表征功能,所提供高質(zhì)量親和力和動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)滿足了科研人員不斷提升的需求,同時(shí)大幅度提升了分析效率。
“隨著SPR應(yīng)用的不斷拓展,我們正與許多科研機(jī)構(gòu)開(kāi)展密切合作,向他們提供滿足需求的分析工具,達(dá)到他們期望的分析速度?!?GE醫(yī)療生命科學(xué)部蛋白質(zhì)純化與分析及細(xì)胞治療業(yè)務(wù)經(jīng)理CEO, Cindy Collins稱,“同時(shí),我們還發(fā)現(xiàn)基于非標(biāo)記SPR的分析技術(shù)在免疫分析領(lǐng)域的應(yīng)用不斷增長(zhǎng),正在取代傳統(tǒng)的基于ELISA分析方法和部分基于細(xì)胞的分析技術(shù)。用戶對(duì)于前期復(fù)合物類型的生物治療藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開(kāi)發(fā)以及質(zhì)量控制的需求也相當(dāng)巨大?!?
Biacore 8K是全新一代的分子相互作用分析平臺(tái),其分析效率和性能對(duì)比此前的產(chǎn)品提升了8倍之多。全新設(shè)計(jì)的硬件和軟件系統(tǒng)將非標(biāo)記SPR分析技術(shù)帶入了明天, 能夠?yàn)樾滤幇l(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)中的關(guān)鍵決策更加高效地提供更高質(zhì)量的數(shù)據(jù)2 ,全面支持小分子化合物藥物和生物治療藥物的篩選和表征工作。
Biacore? 8K 能夠以你夢(mèng)想的速度完成小分子化合物藥物和生物治療藥物的篩選和親和力、動(dòng)力學(xué)表征,并提供你所期望的高質(zhì)量數(shù)據(jù)。
作為新一代的表面等離子共振(SPR)系統(tǒng),Biacore? 8K 全新的 8 根進(jìn)樣針設(shè)計(jì),能夠平行檢測(cè) 8 種不同樣品,并快速獲得動(dòng)力學(xué)和親和力數(shù)據(jù),相較于傳統(tǒng)的單根針系統(tǒng),檢測(cè)速度提高高達(dá) 8 倍。即使是復(fù)合體靶點(diǎn)或*藥物如雙特異抗體,Biacore? 8K 多通道的檢測(cè)通量,便捷靈活的方法設(shè)計(jì),也能夠極大地提高藥物篩選與表征的效率,大幅度地降低檢測(cè)時(shí)間。
關(guān)鍵性能和優(yōu)點(diǎn)
從篩選到表征,一體化解決方案; *內(nèi)至少可篩選 2300個(gè)樣品; 5 小時(shí)可完成 64 對(duì)動(dòng)力學(xué)表征; 60 小時(shí)無(wú)人值守,操作程序隊(duì)列運(yùn)行,便捷的數(shù)據(jù)擬合分析; 即使是小分子或復(fù)合體靶點(diǎn)如:GPCR 的檢測(cè),同樣能夠得到高質(zhì)量數(shù)據(jù); 高親和力分子的解離速率表征。
Biacore? 8K 的高靈敏度為低豐度、高敏感的蛋白復(fù)合體靶點(diǎn)如:GPCRs 的檢測(cè)提供了便利。GPCRs 通常在整個(gè)分析過(guò)程中只有一小部分保持生物活性。Biacore 8K 能夠直接對(duì)細(xì)胞膜等粗樣品進(jìn)行捕獲和檢測(cè)而不需要對(duì)樣品進(jìn)行純化,從而有效的避免不必要的處理對(duì)樣品生物活性的影響。
高靈敏度也使分析低分子量有機(jī)化合物甚至是低親和力檢測(cè)(KD 在毫摩爾級(jí))成為可能,這對(duì)小分子片段篩選非常關(guān)鍵。
Biacore? 8K 同樣為雙價(jià)分析物如抗體或二聚體蛋白的分析提供極大的靈活性。通過(guò)降低偶聯(lián)量能夠極大程度的降低二價(jià)分子的“舞蹈效應(yīng)”,從而得到更高可信度的數(shù)據(jù)。低偶聯(lián)同樣能夠降低高密度配體分子間的聚集效應(yīng),從而有效減少二次結(jié)合,增加活性結(jié)合分子的比例。低的偶聯(lián)量不僅能夠提供更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)而且使得分析更簡(jiǎn)便、快速、節(jié)省時(shí)間。
Biacore? 8K 能的檢測(cè)與判別快結(jié)合的樣品,這在藥物療效的生物學(xué)研究中至關(guān)重要。
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美國(guó) GE Biacore? 8K新一代非標(biāo)記分子間相互作用分析系統(tǒng)
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2016年6月13日 – GE醫(yī)療生命科學(xué)部推出了基于表面等離子體共振(SPR)技術(shù)的全新一代系統(tǒng)-- Biacore? 8K。Biacore? 8K能在實(shí)現(xiàn)高通量篩選和分析的同時(shí),依然提供滿足預(yù)期的的高質(zhì)量數(shù)據(jù),能夠有效解決目前行業(yè)內(nèi)的一些實(shí)踐難題,比如藥物發(fā)現(xiàn)中*復(fù)合物靶點(diǎn)蛋白的有效分析。
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“隨著SPR應(yīng)用的不斷拓展,我們正與許多科研機(jī)構(gòu)開(kāi)展密切合作,向他們提供滿足需求的分析工具,達(dá)到他們期望的分析速度?!?GE醫(yī)療生命科學(xué)部蛋白質(zhì)純化與分析及細(xì)胞治療業(yè)務(wù)經(jīng)理CEO, Cindy Collins稱,“同時(shí),我們還發(fā)現(xiàn)基于非標(biāo)記SPR的分析技術(shù)在免疫分析領(lǐng)域的應(yīng)用不斷增長(zhǎng),正在取代傳統(tǒng)的基于ELISA分析方法和部分基于細(xì)胞的分析技術(shù)。用戶對(duì)于前期復(fù)合物類型的生物治療藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開(kāi)發(fā)以及質(zhì)量控制的需求也相當(dāng)巨大?!?
Biacore 8K是全新一代的分子相互作用分析平臺(tái),其分析效率和性能對(duì)比此前的產(chǎn)品提升了8倍之多。全新設(shè)計(jì)的硬件和軟件系統(tǒng)將非標(biāo)記SPR分析技術(shù)帶入了明天, 能夠?yàn)樾滤幇l(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)中的關(guān)鍵決策更加高效地提供更高質(zhì)量的數(shù)據(jù)2 ,全面支持小分子化合物藥物和生物治療藥物的篩選和表征工作。
Biacore? 8K 能夠以你夢(mèng)想的速度完成小分子化合物藥物和生物治療藥物的篩選和親和力、動(dòng)力學(xué)表征,并提供你所期望的高質(zhì)量數(shù)據(jù)。
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從篩選到表征,一體化解決方案;
*內(nèi)至少可篩選 2300個(gè)樣品;
5 小時(shí)可完成 64 對(duì)動(dòng)力學(xué)表征;
60 小時(shí)無(wú)人值守,操作程序隊(duì)列運(yùn)行,便捷的數(shù)據(jù)擬合分析;
即使是小分子或復(fù)合體靶點(diǎn)如:GPCR 的檢測(cè),同樣能夠得到高質(zhì)量數(shù)據(jù);
高親和力分子的解離速率表征。
Biacore? 8K 的高靈敏度為低豐度、高敏感的蛋白復(fù)合體靶點(diǎn)如:GPCRs 的檢測(cè)提供了便利。GPCRs 通常在整個(gè)分析過(guò)程中只有一小部分保持生物活性。Biacore 8K 能夠直接對(duì)細(xì)胞膜等粗樣品進(jìn)行捕獲和檢測(cè)而不需要對(duì)樣品進(jìn)行純化,從而有效的避免不必要的處理對(duì)樣品生物活性的影響。
高靈敏度也使分析低分子量有機(jī)化合物甚至是低親和力檢測(cè)(KD 在毫摩爾級(jí))成為可能,這對(duì)小分子片段篩選非常關(guān)鍵。
Biacore? 8K 同樣為雙價(jià)分析物如抗體或二聚體蛋白的分析提供極大的靈活性。通過(guò)降低偶聯(lián)量能夠極大程度的降低二價(jià)分子的“舞蹈效應(yīng)”,從而得到更高可信度的數(shù)據(jù)。低偶聯(lián)同樣能夠降低高密度配體分子間的聚集效應(yīng),從而有效減少二次結(jié)合,增加活性結(jié)合分子的比例。低的偶聯(lián)量不僅能夠提供更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)而且使得分析更簡(jiǎn)便、快速、節(jié)省時(shí)間。
Biacore? 8K 能的檢測(cè)與判別快結(jié)合的樣品,這在藥物療效的生物學(xué)研究中至關(guān)重要。